El gobierno argentino empieza a dejar atrás la etapa de Aislamiento Social, Preventivo y Obligatorio que inició el 20 de marzo y planifica una campaña de vacunación masiva para de una vez por todas dejar atrás la pandemia.
Acompañado por el ministro de Salud, Ginés González García y la viceministra Carla Vizzotti, el presidente Alberto Fernández dio por finalizado el ASPO para el Área Metropolitana de Buenos Aires y además anticipó que su gobierno negocia con distintos laboratorios para conseguir vacunas que inmunicen a la población del coronavirus.
En su alocución, el mandatario nacional hizo referencia a la vacuna rusa Sputnik V y afirmó que en diciembre llegarán 10 millones de dosis pero al mismo tiempo también adelantó que llegarían 760 mil dosis de la vacuna de Pfizer. Además, remarcó que en marzo podría estar lista de la Oxford y también aseguró que negocian con la Sinopharm de China.
SPUTNIK V
Será la primera en llegar a la población argentina. Su origen es ruso y se espera que en diciembre se distribuyan 10 millones de dosis y en enero otras 15 millones.
La Administración Nacional de Medicamentos revisará la seguridad y la eficacia de la vacuna para "construir confianza" e incentivar a la gente a que se la aplique.
Ya ingresó en ANMAT para analizarla y avanzar en los debidos procesos", sostuvo la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, quien había viajado a Moscú para interiorizarse en el desarrollo del Centro Nacional de Investigaciones de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.
En declaraciones a TN, la integrante del Ministerio de Salud anticipó que el Gobierno realizará "una campaña extraordinaria" con el objetivo de que "se construya confianza" en las vacunas que lleguen al país para hacer frente a la pandemia de coronavirus. "En la decisión de evaluar vacunas no existe la geopolítica sino que existe la evaluación de la seguridad y la eficacia", remarcó la funcionaria nacional.
PFIZER
De origen norteamericano, la vacuna ya fue ofrecida a la Argentina y en diciembre llegarían casi un millón de dosis.
Se está desarrollando parte de la tercera fase de su investigación en la Argentina, existe una complicación que hace más difícil su manejo. Por las novedosas modalidades de su diseño, exige que durante su distribución se mantenga bajo una cadena de frío de -80 grados, lo que implica el desarrollo de una infraestructura especial. El Gobierno ya tomó nota de ello y analiza utilizarla en la ciudad de Buenos Aires, que dispone de las facilidades necesarias.
La vacuna del laboratorio estadunidense, en sociedad con la farmaceutica alemana BioNTech, es una de las más avanzadas. "Podríamos saber si nuestra vacuna es efectiva o no a finales de octubre", escribió Albert Bourla, el director ejecutivo de Pfizer en una carta abierta difundida en el sitio oficial de la firma. Por este motivo, este es anunció que solicitará la autorización de emergencia para aprobar su vacuna contra el coronavirus en Estados Unidos. Junto a la firma alemana BioNTech, la droga está siendo probada en Brasil, Estados Unidos y Alemania, además de la Argentina. A nivel local, los ensayos en fase III son realizados en el Hospital Militar de CABA y coordinados por el doctor Fernando Polack de la Fundación Infant.
OXFORD
Una parte de la vacuna se producirá en Argentina y otra en México. El origen de la vacuna es británico y se espera que lleguen las primeras dosis en marzo de 2021.
La vacuna producida por la Universidad de Oxford y por el Laboratorio AstraZeneca (Reino Unido) es una de las candidatas con mejores posibilidades. Se encuentra en Fase III de ensayos clínicos.
Según adelantó el periódico británico Financial Times, la fórmula produce una “respuesta inmune robusta” en adultos y adultas mayores. Esto representa una buena noticia, más aún si se considera que la gente de mayor edad conforma los denominados “grupos de riesgo” en todo el mundo. Los resultados de la investigación al respecto fueron adelantados por la compañía, sin embargo, hasta el momento no se publicaron en ninguna revista académica de prestigio. Este aspecto es central porque es la única manera con que los desarrollos y avances científicos logran validarse.
SINOPHARM
Twitter://www.ambito.com/c5141959&vía=Ambitocom&related=ámbito.com&text=">El laboratorio chino Sinopharm publicó en la revista científica The Lancet que su vacuna contra el coronavirus consigue una amplia respuesta inmunitaria, incluso en personas mayores de 60 años. Así lo indicó después de un ensayo a gran escala en Pekín, del cual participaron 1.192 personas de todas las edades.
La candidata de Sinopharm es una de las que se prueba en el país, a través de un ensayo que dirige la Fundación Huésped y la Fundación Vacunar, en el que ya fueron inoculados con la vacuna (o el placebo de solución fisiológica) al menos 500 voluntarios. El estudio en Argentina durará 12 meses y planean a reclutar a 3.000 voluntarios mayores de 18 años con buen estado de Salud.Ahora, el avance compartido en The Lancet es que en los menores de 60 años se generaron anticuerpos entre 14 y 28 días. En los mayores de 60 años obtuvieron la inmunidad en 42 días.Esta vacuna china introduce el virus cultivado en un laboratorio y posteriormente se inactiva, por lo que deja de ser infeccioso. Esta estrategia de “vacuna inactivada” es el más similar a las vacunas clásicas como la de la gripe, el sarampión o la rabia. Como efecto secundario, solo mostró dolores y fiebre leve.En la actualidad, esta canidata de Sinopharm se encuentra en fase III de investigación en diferentes países. Es una de las más avanzadas, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).
